Tétralogie de Fallot

La tétralogie de Fallot est une combinaison de sténose pulmonaire, de défaut septal ventriculaire, de foulée aortique et d'hypertrophie ventriculaire droite. Environ 10% des cardiopathies congénitales. Les patients présentant des ecchymoses et des coups de poing, une respiration rapide pendant les activités, des squats ou des épisodes purpuriques, c'est-à-dire des ecchymoses aggravées, une respiration plus rapide, difficile, sévère et même des étourdissements sont les symptômes les plus évidents. Il peut y avoir des murmures dans la zone précardiaque, une occlusion terminale (5% -10%), une sténose valvulaire pulmonaire (5% -8%), etc., qui représentent environ 60% des cardiopathies congénitales. Pour les malformations cardiovasculaires énumérées ci-dessus, le traitement chirurgical actuel est fondamentalement sûr et fiable, sauf si l'opération est accidentelle, et le postopératoire peut vivre et fonctionner comme des personnes normales. Bien que le traitement chirurgical des cardiopathies congénitales complexes soit encore à l'étude, la tétralogie de la tétralogie de Fallot, qui représente 10% des cardiopathies congénitales, a actuellement un taux de réussite de plus de 95%. D'autres opérations compliquées, telles que le défaut du coussin endocardique, le drainage de la malformation de la veine pulmonaire, la double sortie du ventricule droit et le ventricule unique, ont également obtenu de bons résultats. La chirurgie de réduction est une opération nécessaire pour améliorer la condition des enfants atteints de cardiopathie congénitale complexe avant qu'une chirurgie radicale puisse être terminée. Par exemple, chez les enfants dont les artères pulmonaires sont peu développées, un pontage artériel ou pulmonaire ou une veine corporelle ou un pontage artériel pulmonaire peuvent favoriser le développement de l'artère pulmonaire et augmenter le taux de réussite d'une future chirurgie radicale.