Syndrome de Wright

Le syndrome de Reiter est un type clinique particulier d'arthrite réactive caractérisée par la triade de l'arthrite, de l'urétrite et de la conjonctivite. Il se manifeste généralement par une arthrite aiguë soudaine avec des articulations uniques. Symptômes externes de la peau et des muqueuses. Il existe actuellement deux formes de cette maladie: sexuellement transmissible et dysenterie. Le premier est principalement observé chez les jeunes hommes âgés de 20 à 40 ans. Dans la plupart des cas, les organes génitaux sont infectés par C. trachomatis. Le syndrome de Wright est rare chez les femmes, les enfants et les personnes âgées, et ils acquièrent généralement une dysenterie après des infections bactériennes intestinales, principalement Shigella, Salmonella, Yersinia et Campylobacter. L'apparition du syndrome de Wright est liée à l'infection, aux marqueurs génétiques (HLA-B27) et aux troubles immunitaires. Le changement pathologique de la synoviale est une inflammation non spécifique. La maladie est plus fréquente chez les jeunes hommes, et le taux d'incidence dans les pays étrangers varie de 0,06% à 1%. Il n'y a pas de rapports de données statistiques dans ce domaine en Chine.