Sarcoïdose

La sarcoïdose est une maladie granulomateuse multisystémique d'étiologie inconnue. Cliniquement, la lymphadénopathie hilaire bilatérale, l'infiltration pulmonaire et les lésions cutanées et oculaires en sont les principales manifestations. Les nodules granulomateux peuvent envahir divers organes du corps. Fréquent chez les jeunes adultes, plus de 90% des changements cliniques dans les poumons, caractérisés par une double adénopathie hilaire, une infiltration pulmonaire, des lésions oculaires et cutanées. Le foie, la rate, les ganglions lymphatiques, les glandes salivaires, le cœur, le système nerveux, les muscles, les os et d'autres organes peuvent également être affectés. Un diagnostic peut être posé lorsqu'il existe des résultats cliniques et radiologiques typiques et des granulomes à cellules épithéliales histologiquement non fromagers, mais d'autres maladies granulomateuses doivent être exclues. Les caractéristiques immunologiques de la maladie sont la suppression des réactions allergiques cutanées de type retardé et une réponse immunitaire accrue des lymphocytes T auxiliaires de type I (TH1), ainsi qu'une augmentation des complexes immuns circulants et des réponses des lymphocytes B.