Syndrome hépatique et pulmonaire

Le syndrome hépatopulmonaire (SPH) est basé sur une maladie chronique du foie et / ou une hypertension portale avec une expansion anormale des vaisseaux sanguins dans les poumons, une altération des échanges gazeux, une hypoxémie causée par une oxygénation anormale du sang artériel et une série de pathologies. Changements physiologiques et manifestations cliniques Les caractéristiques cliniques sont les triades après exclusion des troubles cardio-pulmonaires primaires - maladie hépatique de base, vasodilatation pulmonaire et dysfonctionnement de l'oxygénation du sang artériel. L'oxygénation anormale du sang artériel causée par des troubles pulmonaires d'échange de gaz — l'élévation de la différence de pression partielle entre l'oxygène gazeux alvéolaire et le sang artériel, l'hypoxémie, est une base physiologique importante de la SPH. Le HPS est une complication pulmonaire grave d'une maladie hépatique en phase terminale, qui se manifeste cliniquement par une dyspnée et une cyanose.