Congénital sans vagin

L'absence de vagin congénital est généralement caractérisée par des caryotypes chromosomiques féminins normaux, une croissance corporelle normale et un développement sexuel secondaire chez les femmes, une vulve normale, une perte vaginale, un développement utérin (il ne reste que des cornes doubles), de petites trompes de Fallope et un développement et une fonction ovariens normaux. Le syndrome de Rokitansky-Kustner-Hauser est le plus fréquent chez les patients. La féminisation testiculaire (syndrome d'insensibilité aux androgènes) est rare. Très peu sont vrais bisexuels ou hypogonadiques.