Sclérite granulomateuse de Wegener

La granulomatose de Wegener (WG) est une maladie systémique d'étiologie inconnue, caractérisée par une inflammation granulomateuse des voies respiratoires supérieures et inférieures, une vascularite nécrosante et une néphrite. Peut être divisé en 3 types complets, restrictifs et très restrictifs. En plus des éclosions aiguës et des formes de maladie systémiques disséminées, il existe également des formes de maladie cachées limitées connues sous le nom de GT primaire ou localisé. Des groupes de travail restreints peuvent envahir les voies respiratoires et les reins, ainsi qu'une rhinite hémorragique, une sinusite, une otite moyenne, des ulcères buccaux, une obstruction du canal nasolacrymal, des lésions orbitales, une conjonctivite, une kératite, une sclérite et une uvéite. Les manifestations pathologiques étaient des granulomes inflammatoires nécrosants et une vascularite impliquant les tissus. L'étude de Foster et al. A montré que le GT très restrictif ne comporte que des lésions oculaires et orbitales, et son diagnostic repose sur les résultats des examens histopathologiques et les anticorps cytoplasmiques antineutrophiles positifs (ANCA).