Ictère cholestatique persistant néonatal

La cholestase infantile (cholestase) fait référence à la réduction persistante de l'excrétion biliaire chez les nourrissons causée par des dommages aux cellules hépatiques et / ou une obstruction intrahépatique et externe des voies biliaires. Les principales manifestations cliniques sont la bilirubinémie hyperconjuguée [c.-à-d. La bilirubine sanguine directe 25,5 micro; mol / L (1,5 mg / dl), ou le rapport de la bile droite et totale 20%], l'hépatosplénomégalie, une fonction hépatique anormale Et la malabsorption des graisses. Certaines personnes appellent cette maladie le syndrome de l'hépatite infantile.Comme les cas inclus n'ont pas tous des changements pathologiques dans l'hépatite, ce nom mérite une discussion plus approfondie. Ici discute principalement le début de la cholestase dans les 3 mois après la naissance.