Néphropathie à IgA
La néphropathie à IgA a été décrite pour la première fois par les chercheurs français Berger et Hinglais en 1968. Il s'agit d'un groupe de maladies glomérulaires caractérisées par une prolifération mésangiale et un dépôt d'IgA nettement diffus dans la zone mésangiale. Ses manifestations cliniques sont diverses, l'hématurie étant la plus courante, et peuvent s'accompagner de degrés variables de protéinurie, d'hypertension et d'insuffisance rénale.
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