Hypercholestérolémie familiale
L'hypercholestérolémie familiale (FH) est une maladie héréditaire autosomique dominante. La pathogenèse de cette maladie est l'absence ou l'anomalie des récepteurs LDL à la surface des membranes cellulaires, conduisant à un métabolisme anormal des LDL dans le corps, entraînant une augmentation des taux plasmatiques de cholestérol total (TC) et de lipoprotéines-cholestérol (LDL-C) de faible densité.
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