Tumeur neuroendocrine

Les tumeurs neuroendocrines sont rares, représentant moins de 1% de toutes les tumeurs malignes, et surviennent le plus souvent dans l'estomac, l'intestin et le pancréas. La plus courante de ces tumeurs est le carcinoïde, avec un taux d'incidence d'environ 2,5 / 100 000, représentant 50% de toutes les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales et pancréatiques. Les carcinoïdes peuvent être divisés en intestin antérieur (poumon, Bronches et tractus gastro-intestinal supérieur jusqu'au jéjunum), intestin moyen (iléon et appendice) et intestin postérieur (rectum et rectum). De telles tumeurs peuvent survenir dans tout le système neuroendocrinien, mais le site d'implication le plus courant est le pancréas. Les tumeurs neuroendocrines peuvent être divisées en deux grands groupes selon que les substances sécrétées par la tumeur provoquent des symptômes cliniques typiques; mdash; fonctionnelles et non fonctionnelles.