Sclérite de Behcet
La maladie de Behcet (BD) est une vascularite systémique récurrente chronique avec une étiologie inconnue et une maladie immunitaire systémique. Les manifestations caractéristiques sont les ulcères buccaux, les ulcères génitaux et l'inflammation oculaire. Dès le père de la médecine, les liens entre ophtalmite, ulcères buccaux et ulcères génitaux ont été découverts à l'époque d'Hippocrate. Ce n'est qu'en 1937 que Hulusi Behcet, un dermatologue turc, a d'abord reconnu et décrit la triade de la maladie.
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