Lésion épithéliale pigmentaire squameuse multifocale postérieure aiguë

L'épithéliopathie pigmentaire placoïde postérieure multifocale aiguë (AMPPPE) a été rapportée pour la première fois par Gass en 1968 et a été publiée de façon continue dans la littérature. Elle est maintenant considérée comme une maladie indépendante. Il s'agit d'une maladie inflammatoire survenant principalement au niveau de l'épithélium pigmentaire rétinien et des capillaires choroïdiens. Elle se manifeste généralement par une baisse soudaine de la vision, de gravité variable, et peut également présenter des taches déformées ou sombres (taches relativement sombres au centre). De multiples lésions squameuses plates jaune-blanc apparaissent dans le pôle postérieur. L'inflammation se résorbe d'elle-même et la récupération de la vision est rapide.La plupart des patients ont un bon pronostic visuel. Environ un tiers des patients avaient des antécédents de rhume avant de tomber malades.