Acidose tubulaire rénale

L'acidose tubulaire rénale (RTA) est un acide métabolique qui provoque des anomalies génétiques congénitales et divers facteurs secondaires pour que les tubules proximaux absorbent le bicarbonate de sodium ou / et les tubules rénaux distaux pour drainer l'acide Empoisonnement. Les principales manifestations sont les suivantes: ① acidité métabolique riche en chlorure, écart anionique normal (AG); ② troubles électrolytiques; disease maladie osseuse; ④ symptômes des voies urinaires. La plupart des patients ne présentent aucune anomalie glomérulaire.Dans certaines maladies héréditaires, le RTA peut être la principale ou la seule manifestation clinique. Les maladies de ce groupe sont divisées en primaire et secondaire selon l'étiologie; elles sont divisées en complètes et incomplètes selon que l'acidose métabolique systémique se produit; elles sont divisées en RTA proximal et distal selon les principaux sites d'implication tubulaire rénale. Actuellement, une classification complète basée sur le site de la lésion, les changements physiopathologiques et les manifestations cliniques est utilisée: type 1, distal RTA; type 2, proximal RTA; type 3, qui a les caractéristiques de type 1 et de type 2 RTA; type 4, taux sanguin élevé Potassium RTA.