Hyperphosphatémie pédiatrique

L'hyperphosphatamie chez les enfants est une maladie génétique autosomique récessive et est extrêmement rare. La plupart des gens croient que cette maladie est un trouble du métabolisme des tissus osseux, qui se manifeste principalement par une ostéolyse et une ostéogenèse excessives, ce qui rend l'insuffisance d'ossification. Les zones touchées se trouvent généralement dans le crâne, le tibia, le fémur, la colonne vertébrale, etc. Ses caractéristiques sont une augmentation significative de la phosphatase alcaline sérique, le calcium sérique et le phosphore sont normaux.