Dysplasie musculaire de la paroi abdominale congénitale

La dysplasie musculaire de la paroi abdominale congénitale se réfère à la dysplasie musculaire de la paroi abdominale antérieure, qui est une malformation congénitale rare. Les patients atteints de la maladie présentent souvent des malformations congénitales du système urogénital. En 1895, Parker a commencé à appeler la «dysplasie musculaire abdominale, la cryptorchidie et la vessie géante congénitale« des déformations triples ». Parce que les muscles de la paroi abdominale sont absents ou rabougris, la paroi abdominale est lâche, la peau forme des rides et l'apparence est prune, donc on l'appelle abdomen sec de prune. Osler (1901) a fusionné des déformations telles que la dilatation de la vessie, l'hypertrophie, l'hydronéphrose, la dilatation urétérale et les testicules non descendus, et l'a baptisée syndrome de Prune-Belly (PBS). Certaines personnes ont également appelé cette maladie le syndrome d'Eagle-Barrett, ou le manque de paroi abdominale complète, le syndrome du ventre de bouilloire, etc.