Sarcome d'Ewing

Le sarcome d'Ewingrsquo, également connu sous le nom de réticulome indifférencié, est une cellule primitive de la moelle osseuse qui est une tumeur osseuse maligne courante. Le département d'Ewing (1921) a indiqué pour la première fois qu'à cette époque, il était nommé ldquo; rdquo d'hémangioendothéliome osseux diffus;. Oberling (1928) a cru plus tard qu'il provenait de réticulocytes de moelle osseuse et l'a appelé ldquo; réticosarcome rdquo ;. Cependant, pendant longtemps, les gens ont des opinions différentes sur leur organisation et leurs noms ont été utilisés dans la littérature. À l'heure actuelle, le sarcome d'Ewing a été reconnu comme une tumeur osseuse indépendante, mais il existe encore des opinions différentes sur sa source et sa nature, telles que les cellules mésenchymateuses et les ostéoblastes, qui représentent 10% à 14,2% des tumeurs osseuses malignes. La maladie est rare. L'âge d'apparition est plus fréquent chez les adolescents, et il est plus fréquent chez les hommes.Les métastases pulmonaires peuvent survenir tôt et le pronostic est mauvais, mais la radiothérapie est sensible.