Polyartérite nodulaire

La polyartérite nodulaire, également connue sous le nom de polyartérite ou périartérite nodulaire, est une maladie de vascularite nécrosante impliquant les artères moyennes et petites. La polyartérite nodulaire peut toucher n'importe quel organe du corps, mais la peau, les articulations, les nerfs périphériques, le tractus gastro-intestinal et les reins sont les plus courants. La gravité de la maladie varie considérablement d'un individu à l'autre. La polyartérite nodulaire peut également être associée à d'autres maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde et le syndrome de Sjogren. Selon la taille des vaisseaux sanguins impliqués, ils sont divisés en polyartérite nodulaire classique et micropolyartérite. La première envahit les artères moyennes et leurs branches, tandis que la seconde implique les artérioles et les veines. Elle est caractérisée par des artères nécrosantes et non granulomateuses. Vascularite, car la lésion vasculaire n'affecte pas seulement la couche externe de la paroi artérielle, mais peut affecter toutes les couches de la paroi artérielle en même temps, provoquant une artérite nécrosante et conduisant éventuellement à de multiples anévrismes, thromboses ou infarctus.