Cholangite sclérosante primitive

La cholangite sclérosante primitive (PSC), également connue sous le nom de cholangite sténotique ou occlusive, est une maladie biliaire relativement rare de cause inconnue, avec une évolution lente. Il se caractérise par une fibrose étendue des voies biliaires à l'intérieur et à l'extérieur du foie.La paroi est considérablement épaissie et la lumière est considérablement rétrécie.En plus de l'ictère obstructif, les manifestations cliniques peuvent entraîner une cirrhose du foie biliaire si les patients ne sont pas diagnostiqués et traités à temps Et l'hypertension portale, et est mort d'une insuffisance hépatique et des saignements gastro-intestinaux supérieurs. L'âge d'apparition est généralement de 30 à 50 ans, avec plus d'hommes que de femmes. Les infections bactériennes et virales, les dysfonctionnements immunitaires et certains facteurs génétiques congénitaux sont actuellement considérés comme des causes possibles de la maladie.