Encéphalomyopathie mitochondriale

La myopathie mitochondriale fait référence à un groupe de maladies multisystèmes qui provoquent des anomalies dans la structure et la fonction des mitochondries en raison de défauts dans les gènes génétiques, conduisant à des troubles de la chaîne respiratoire cellulaire et du métabolisme énergétique. Ceux qui présentent des symptômes du système nerveux central sont appelés encéphalomyopathie mitochondriale. Cette maladie a été détectée pour la première fois par Luft en 1962 en utilisant une coloration modifiée du trichrome de Gomori (MGT), et les fibres musculaires avaient des fibres rouges en lambeaux (ou des fibres rouges en lambeaux) (fibres rouges en lambeaux), et le premier cas de myopathie mitochondriale a été diagnostiqué. Les maladies mitochondriales peuvent également affecter le système nerveux central en même temps, provoquant une variété d'encéphalomyopathie mitochondriale. La maladie est un groupe de syndromes cliniques.