Liposarcome hépatique primaire

Le liposarcome est une tumeur maligne qui provient du tissu mésenchymateux primitif.Il se produit souvent dans les cuisses et le péritoine, et peut également être trouvé dans les hanches et la fosse rostrale.Les tissus mous dans d'autres parties sont également rares et se produisent rarement dans le foie. La morphologie pathologique du liposarcome primaire du foie est très similaire à celle du liposarcome d'autres parties. La tumeur est ovale ou irrégulière, molle, et souvent introuvable jusqu'à ce que le volume soit grand. La surface coupée de la tumeur est jaune grisâtre. Ou zone nécrotique commune blanc grisâtre, la zone nécrotique est facile à ramollir et fragile, le tissu autour de la tumeur est comprimé et une mince couche incomplète de pseudo-enveloppe peut se former. Un liposarcome bien différencié peut avoir une enveloppe complète. Il existe des adipocytes matures matures et des cellules mésenchymateuses immatures et des cellules hétéromorphes à différents stades du liposarcome.Les vacuoles lipidiques sont visibles dans le cytoplasme, et le noyau est ovale ou rond, avec des particules grossières, des taches profondes et des patrons mucineux visibles. Il existe une riche matrice de type mucus entre les cellules, la coloration au bleu d'asine est positive et le tissu hépatique environnant n'a pas de cirrhose. Le liposarcome est une tumeur modérément maligne dans les sarcomes des tissus mous.Le taux de survie à 5 ans peut atteindre 35% à 40% et environ 40% à 50% des liposarcomes ont des métastases pulmonaires. L'âge principal d'apparition est l'âge moyen à tardif. En ce qui concerne le liposarcome primitif du foie, deux étaient des femmes d'âge moyen et deux étaient des enfants. Deux cas domestiques ont été signalés comme des adultes, un homme et une femme, avec des types bien différenciés et myxoïdes. Il est rapporté qu'il y a un manque d'informations sur son pronostic.