Hyperplasie vitreuse primitive persistante

Le vitré primaire hyperplasique persistant (PHPV) est une anomalie congénitale qui survient à la naissance et est le résultat du vitré d'origine qui ne dégénère pas et ne prolifère pas derrière le cristallin. Souvent, les bébés nés à terme sont monoculaires. Les petits globes oculaires sont associés à la pupille blanche en raison de la masse fibreuse des vaisseaux sanguins derrière le cristallin. Bien que l'arrière de la lentille puisse être trouble à des degrés divers, la lentille est généralement transparente. Si elle n'est pas traitée, la plupart des yeux atteints de PHPV développent une hémorragie intraoculaire spontanée, des opacités cornéennes, un glaucome, un décollement de la rétine ou une atrophie oculaire. Dans le passé, de nombreux yeux ont été retirés en raison de glaucome et de globes oculaires.