Neuropathie motrice multifocale

La neuropathie motrice multifocale (MMN) est également connue sous le nom de neuropathie motrice multifocale. Il s'agit d'une maladie rare du nerf périphérique démyélinisant qui a été reconnue ces dernières années. De 1985 à 1986, Parry et al. Et Roth et al. Ont signalé quatre cas de neuropathie motrice pure en même temps. Les manifestations cliniques étaient une faiblesse progressive asymétrique des membres, principalement une atteinte distale, et la caractéristique électrophysiologique était la présence sur le nerf moteur Bloc de conduction multifocale continue (CB), avec une implication minimale ou nulle des nerfs sensoriels. En 1988, Pestronk et al.ont rapporté pour la première fois que les taux sériques d'anticorps anti-ganglioside GM1 étaient élevés chez les patients atteints de la maladie et répondaient à l'immunothérapie. Depuis lors, la plupart des chercheurs pensent que cette maladie est différente de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP) et de la maladie des motoneurones, mais d'une maladie distincte appelée neuropathie motrice multifocale. Dès 1982, Lewis et al.ont signalé 5 cas de neuropathie sensorielle motrice avec des caractéristiques cliniques et électrophysiologiques similaires, et 2 cas ont présenté des symptômes améliorés après un traitement aux corticostéroïdes. À l'heure actuelle, la plupart des chercheurs pensent que ces cas sont des variantes du CIDP. Il diffère du MMN en ce que le premier a une atteinte nerveuse sensorielle et est efficace pour le traitement aux corticostéroïdes. Jusqu'à présent, plus de 300 cas de MMN ont été signalés dans le monde.