Maladie de Kimura

La maladie de Kimura, également connue sous le nom de lymphogranulome hyperplasique éosinophile, est relativement rare cliniquement. En 1937, Kimm (金 显 宅) et Szeto ont signalé 7 cas de granulome éosinophile lors de la réunion annuelle de l'Association médicale chinoise; par la suite, en 1948, un universitaire japonais Kimura (Kimura) et d'autres ont publié un titre intitulé "On "Granulome inhabituel avec hyperplasie du tissu lymphoïde", qui a appelé plus tard cet état pathologique la maladie de Kimura (maladie de Kimura). Le nom de cette maladie a été plus déroutant, comme "semblable à la granulomatose chronique avec éosinophilie", "granulomatose éosinophile des tissus mous", "maladie folliculaire lymphoïde éosinophile", "maladie folliculaire lymphoïde éosinophile cutanée", "Granulome éosinophile des ganglions lymphatiques et des tissus mous", "Granulome lymphoblastique éosinophile" et autres noms de maladies. À l'heure actuelle, le nom standard national est «granulome lymphoblastique éosinophile», tandis que la littérature occidentale et japonaise utilise principalement «KD». La maladie est rare et jusqu'à présent, seuls 300 cas ont été rapportés, principalement dans la littérature sur la chirurgie buccale, cutanée, du cristallin et la radiothérapie.