Néphrite allergique au purpura pédiatrique

Le purpura d'Henoch-Schonlein (HSP) est un syndrome clinique caractérisé principalement par le purpura cutané, la gastro-entérite hémorragique, l'arthrite et la glomérulonéphrite. La néphrite à purpura d'Henoch-Schonlein est une maladie allergique avec une petite vascularite comme lésion principale associée à des lésions vasculaires auto-immunes. Les lésions de base sont le dépôt d'IgA dans la zone mésangiale, la prolifération des cellules mésangiales avec ou sans formation de croissant. Les lésions rénales surviennent le plus souvent dans les 3 mois (95%) du purpura cutané. Bien qu'il ait été rapporté que des lésions rénales peuvent survenir avant et après 1 an de purpura cutané, les lésions rénales ne devraient généralement pas survenir après 6 mois. Elle est facilement considérée comme une néphrite purpurique. Des dommages aux reins surviennent chez environ la moitié des enfants atteints de HSP, à cette époque appelée néphrite de purpura anaphy lactoïde.