Myosite du corps d'inclusion et myopathie du corps d'inclusion héréditaire

La myosite à corps d'inclusion (IBM) est une myopathie inflammatoire chronique. La principale caractéristique pathologique est l'inclusion de filaments tubulaires dans le muscle ou le noyau. Yunis a utilisé ce nom pour la première fois en 1971. En 1978, Carpenter a résumé les caractéristiques clinicopathologiques de 14 cas d'IBM et a officiellement établi IBM comme une maladie indépendante. En 1995, Griggs et d'autres ont publié un article de fond, qui proposait les normes de diagnostic clinique et de laboratoire d'IBM et confirmait les concepts de pathologie clinique d'IBM. En 1993, Askanas et al ont décrit la myopathie du corps d'inclusion héréditaire (myopathie du corps d'inclusion héréditaire (h-IBM) comme une myopathie du corps d'inclusion héréditaire (h-IBM ). Comme la myosite du corps d'inclusion est principalement sporadique, il est habituel d'appeler la myosite du corps d'inclusion sporadique (s-IBM) pour la distinguer de h-IBM.