Épilepsie myoclonique chez les enfants

L'épilepsie myoclonique, ou syndrome de LennoX, est un syndrome d'épilepsie généralisée cryptogénique ou symptomatique lié à l'âge, un type d'encéphalopathie épileptique dépendante de l'âge, également appelée petite Crises motrices mineures, syndrome de Lennox-Gastaut, variantes de crises mineures, épisodes de clin d'œil-chute, myoclonoastatischel petit mal, etc. Gibbs a enregistré les symptômes en 1938, mais a considéré un type d'épilepsie pédiatrique, qui appartient à la variante à petit début. Il se caractérise par un âge précoce, un début précoce de la petite enfance, diverses formes d'attaques, un traitement difficile et un développement intellectuel affecté. Lennox a étudié et rapporté en détail les changements EEG de cette maladie de 1945 à 1960, et Gastaut a étudié plus en détail la relation entre les manifestations cliniques et l'EEG en 1966, et l'a considéré comme une maladie indépendante. L'encéphalopathie épileptique déterminée par l'âge est un type spécial d'épilepsie présentant une spécificité d'âge importante. Elle se compose de trois types: l'encéphalopathie épileptique précoce infantile à propagation suppressive, le syndrome de West et le syndrome de Lennox. Les trois sont étroitement liés, et ils évoluent dans l'ordre avec l'âge: rarr d'encéphalopathie épilepsie néonatale; rarr de syndrome de West; syndrome de Lennox.