Hémoglobinopathie anormale
L'hémoglobine anormale est causée par des anomalies génétiques (hérédité autosomique dominante) causées par des mutations dans les gènes de la globine, une structure peptidique anormale ou des troubles de la synthèse, entraînant une ou plusieurs hémoglobines structurellement anormales, qui remplacent partiellement ou complètement l'hémoglobine normale Un tel groupe de maladies est appelé maladie anormale de l'hémoglobine.
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