Alpha-thalassémie chez les enfants

L'alpha thalassémie chez les enfants est un groupe d'anémie hémolytique causée par le trouble de synthèse de la chaîne α-globine due à la suppression ou au défaut fonctionnel (mutation ponctuelle) du gène de l'α-globine, qui appartient à un type de thalassémie. La thalassémie est également connue sous le nom d '"anémie des troubles de la production de globine", qui est causée par la synthèse d'une ou plusieurs chaînes peptidiques de globine bloquées ou complètement inhibées, entraînant une composition anormale des composants de l'Hb et provoquant une anémie hémolytique chronique. Selon les différents types de délétions ou de défauts du gène de la globine qui provoquent l'inhibition correspondante de la synthèse de la globine, la thalassémie peut être divisée en α-thalassémie; β-thalassémie, δ-thalassémie, γ-thalassémie et Bêta-thalassémie rare; les deux types précédents étaient courants. Tous appartiennent à l'hérédité dominante incomplète autosomique.