Neurofibrosarcome

Le neurofibrosarcome est une tumeur rare qui représente 5% à 10% des tumeurs malignes des tissus mous. L'âge d'apparition est plus fréquent chez les jeunes et les personnes d'âge moyen. Les sites les plus courants sont la tête et le cou, les fesses, les extrémités et le rétropéritoine, ainsi que le dos, la paroi abdominale et le médiastin. Généralement, il s'agit d'une masse tumorale indolore qui ne se développe pas rapidement.Dans certains cas, il y a d'abord une douleur dans le membre affecté, puis des tumeurs et un dysfonctionnement neurologique. Sensibilité locale, avec neurofibromatose dans 40% des cas. En raison des symptômes bénins, les tumeurs sont plus grandes lorsqu'elles arrivent à la clinique, et la plupart d'entre elles ont un diamètre de plus de 10 cm.