Épidermolyse bulleuse

"Epidermolyse bulleuse (EB)" a été proposée pour la première fois par Koebner à la fin du 19ème siècle pour décrire une maladie de la peau qui ne cicatrisait pas, qui a ensuite été utilisée pour décrire un groupe de dommages mécaniques à la peau et aux muqueuses Les maladies cutanées héréditaires du polygène caractérisées par la sensibilité et la formation de bulles sont un groupe typique de maladies qui envahissent la région de la membrane basale de la peau, et les organes internes peuvent également être affectés. Les conditions cliniques montrent une grande variabilité. Dans le même temps, l'hétérozygotie des gènes est également évidente, avec l'hérédité autosomique dominante et récessive, une réparation anormale des plaies peut entraîner des dommages chroniques et la gale, et le cancer métastatique est également fréquent. À l'heure actuelle, des progrès significatifs ont été réalisés dans la recherche sur cette maladie, et ses méthodes de recherche utilisent principalement le clonage moléculaire pour coder certains réseaux à base de protéines clés qui maintiennent l'intégrité de la hiérarchie cutanée. Cette maladie appartient également à la catégorie "pemphigus" de la médecine chinoise.