Protéinose alvéolaire

La protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) est une maladie rare de cause inconnue. Il se caractérise par le dépôt de protéines insolubles riches en phospholipides dans les alvéoles, et les symptômes cliniques sont principalement un essoufflement, une toux et des expectorations. La radiographie pulmonaire a montré des ombres diffuses d'infiltration pulmonaire dans les deux poumons. L'examen pathologique était caractérisé par des alvéoles remplies de substances protéiques qui étaient positives pour la coloration au périodate de Schiff (PAS). La maladie a été signalée pour la première fois par Rosen en 1958. La protéinose alvéolaire peut être divisée en primaire, secondaire et congénitale selon la cause.