Hémosidérine pulmonaire idiopathique

L'hémosidérose pulmonaire idiopathique (IPH) est une maladie rare. Elle est également connue sous le nom de maladie de Ceelen et syndrome de sclérose en plaques pulmonaire idiopathique. Elle se caractérise par des saignements répétés des capillaires alvéolaires et des hémorragies hémorragiques. Parmi eux, la ferritine est partiellement absorbée et le fer contenant de l'hémosidérine est déposé dans le tissu pulmonaire pour provoquer une réponse. Les caractéristiques cliniques sont une toux récurrente, un essoufflement, une hémoptysie et une anémie ferriprive.