Porphyrie fécale héréditaire
La coproporphyrie héréditaire est un type de porphyrie, une maladie héréditaire autosomique dominante rare. En raison de la carence en porphyrinogène oxydase fécale, la principale caractéristique est qu'une grande quantité de porphyrine fécale Ⅲ est excrétée dans les fèces.
Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.