Intoxication aux amphétamines

L'amphétamine (benhétamine, benzédrine) est un médicament sympathomimétique non catécholamine qui excite l'alpha et la bêta; les terminaisons nerveuses adrénergiques, stimule le système nerveux central et le cœur et les organes respiratoires, a une hypertension élevée, resserre les vaisseaux sanguins périphériques, excite le cœur, détend les bronches Et les muscles intestinaux, les pupilles dilatées, la contraction du sphincter de la vessie et ainsi de suite. La dose thérapeutique réduit la fatigue et produit une sensation d'auto-euphorie. Il est utilisé en clinique pour la narcolepsie, l'empoisonnement par des anesthésiques et d'autres inhibiteurs centraux et la dépression. Le médicament est administré par l'intestin ou par voie parentérale et est rapidement absorbé après 1 à 2 heures. Environ 30% à 40% du médicament est détruit par désamination dans le foie et les médicaments inchangés restants sont principalement excrétés dans l'urine. L'urine acide peut favoriser son excrétion. Pour ceux qui sont sensibles à ce médicament, seulement 2 mg peuvent provoquer des symptômes d'empoisonnement. La dose d'empoisonnement générale est de 15 à 20 mg à la fois, et 30 mg auront des réactions sévères. La dose létale minimale pour les adultes est d'environ 250 mg, et une injection intraveineuse rapide de 120 mg peut être mortelle. Une application à long terme peut tolérer de fortes doses, et une fois utilisée 400 à 500 mg et a survécu.