Tumeur du corps carotidien chirurgical

Les tumeurs du corps carotidien sont relativement rares. En 1743, Von Haller remarqua pour la première fois que le corps carotidien était considéré comme une petite glande. En 1891, Marchond a rapporté que la tumeur du corps carotidien avait été traitée chirurgicalement et était décédée 3 jours après l'opération. En 1969, plus de 500 cas de tumeurs du corps carotidien avaient été signalés. Le corps carotidien est principalement situé à la bifurcation de l'artère carotide commune, a une enveloppe, est de taille variable, mesure environ 3,5 mm de diamètre et est riche en vaisseaux sanguins et en nerfs. Le sang est fourni par la petite branche de l'artère carotide commune et les nerfs proviennent des ganglions sympathiques cervicaux, du nerf glossopharyngé, du nerf vague et du nerf hypoglosse. Les tumeurs du corps carotidien sont visuellement observées comme brun rougeâtre, rondes ou ovales, avec des lobes et des enveloppes externes. Les cellules sont principalement polygonales, avec une coloration éosinophile cytoplasmique, contenant de nombreuses vacuoles et microsomes. Survient chez les 30 à 40 ans, avec un taux de changement malin de 5% à 10%.