Hypophyse lymphocytaire

En 1962, Goudie et Pinkerton ont signalé une patiente de 22 ans atteinte d'hypophyse et de thyroïdite d'Hashimoto. À l'avenir, de nombreux chercheurs ont signalé plusieurs cas consécutifs, montrant une inflammation hypophysaire avec hypohypophyse. La caractéristique histologique de ces cas est une infiltration lymphocytaire diffuse de l'hypophyse, d'où le nom d'adénohypophysites lymphocytaires. Des études ultérieures ont montré que les lésions inflammatoires ci-dessus peuvent également impliquer la glande pituitaire et la tige pituitaire, appelée hypophysite lymphocytaire infundibuloneuro, qui se manifeste cliniquement comme un diabète insipide central. Si la lésion affecte l'ensemble de l'hypophyse, elle est appelée hypophysite lymphocytaire.