Dystrophie endothéliale cornéenne de Fuchs

La dystrophie endothéliale de Fuchs, également connue sous le nom de cornée guttata, est un phénomène courant et son incidence augmente considérablement avec l'âge. Chez de nombreux patients atteints de cornée goutte à goutte, d'autres aspects de la cornée sont normaux et n'affectent pas la vision. Un stroma cornéen et un œdème épithélial surviennent chez un petit nombre de patients et peuvent entraîner une perte de vision importante. Fuchs a décrit ce phénomène clinique pour la première fois en 1910 et a reconnu plus tard qu'il était associé à une dystrophie endothéliale cornéenne primaire, les modifications de l'épithélium cornéen et du stroma étant secondaires. Il existe trois types cliniques de turbidité ponctuée de la cornée primaire: le premier est un certain nombre de points de dégénérescence dispersés derrière la cornée, qui font partie des changements séniles normaux dans l'endothélium; le deuxième type, le nombre de dégénérescence est augmenté, souvent accompagné de taches pigmentaires endothéliales, de fusion Film, simplement appelé «dystrophie endothéliale», troisième type, le nombre de dégénérescence augmente, accompagné d'un œdème cornéen, qui constitue la dystrophie endothéliale de Fuchs. La kératose secondaire survient après une inflammation de la cornée et est caractéristique de la kératite stromale syphilitique.