Myasthénie grave

Myasthénie grave (MG), considérée physiologiquement comme une maladie chronique avec un dysfonctionnement de la transmission des neurotransmetteurs; les études immunologiques ont des anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine dans le sang des patients, ce qui rend les récepteurs de l'acétylcholine efficaces体 RÉDUCTION. Par conséquent, la myasthénie grave est une maladie auto-immune avec dysfonctionnement dans la transmission des jonctions neuromusculaires (synapses). Les récepteurs de l'acétylcholine (AchR) sur la membrane post-synaptique à la jonction nerf-muscle du muscle strié sont principalement affectés, et d'autres parties et tissus du corps peuvent également être affectés. Il se caractérise par une faible force musculaire des muscles striés affectés, sujette à la fatigue, une réduction rapide de la force musculaire après des contractions répétées à court terme et un soulagement des symptômes après le repos, ce qui est efficace pour le traitement médicamenteux de la cholinestérase. La myasthénie pédiatrique comprend principalement 3 types: MG néonatale, MG congénitale et MG enfant, dont la MG néonatale et infantile est une maladie auto-immune acquise avec trouble de transmission de la jonction neuromusculaire, 90% de la nicotine adulte L'anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine (nAChRab) est positif, le nAChRab dans les cas pédiatriques est principalement négatif, se manifestant principalement par des paupières tombantes et une paralysie musculaire extraoculaire, ce qui est plus fréquent chez les filles.