Malformation de la valve tricuspide

La malformation de la valve tricuspide est une malformation cardiaque congénitale rare. Un cas a été signalé pour la première fois par Ebstein en 1866, il est donc également appelé déformation Ebstein. L'incidence des cardiopathies congénitales représente 0,5 à 1%. La malformation de la valve tricuspide fait référence à la malformation de la valve tricuspide. Ses positions valvulaire postérieure et septale sont inférieures à la normale. Elle n'est pas au niveau de l'anneau auriculo-ventriculaire et descend vers la paroi du ventricule droit près de l'apex. Normalement grand, tandis que le ventricule droit est plus petit que la normale, avec régurgitation tricuspide. Ces malformations sont souvent associées à un foramen ovale ouvert ou à un défaut septal auriculaire et à une sténose de l'artère pulmonaire. En raison de la grande quantité de sang dans l'oreillette droite et de l'augmentation de la pression, une partie du sang contenu dans l'oreillette droite s'écoule dans l'oreillette gauche par un défaut septal auriculaire ou un foramen ovale, et certains pénètrent toujours dans le ventricule droit par la valve tricuspide. En raison de la sténose de l'artère pulmonaire, le volume sanguin entrant dans la circulation pulmonaire est réduit. Par conséquent, la quantité de sang artériel renvoyée dans l'oreillette gauche est également faible. À ce moment, elle est mélangée avec le sang veineux dérivé de l'oreillette droite et pénètre dans le ventricule gauche et la circulation systémique à travers la valvule mitrale.