Kératose verruqueuse

L'acrokératose verruciforme est rare et décrite pour la première fois par Hopf en 1930. Apparaissant à la naissance ou à l'enfance, quelques-uns surviennent à l'adolescence. Les femmes sont environ deux fois plus susceptibles que les hommes. Il est autosomique dominant. Souvent accompagnée d'une kératose folliculaire, ou de patients atteints de folliculose dans la famille. On considère que les deux peuvent être causés par le même défaut génétique de kératinisation. Les lésions sont des papules solides de transition kératinisées plates ou surélevées d'un diamètre de 1 à quelques millimètres, de couleur de peau normale ou rouge brunâtre, similaires aux verrues planes ou à la dysplasie épidermique verruqueuse, un grand nombre, non fusionnées, et la friction peut provoquer des cloques. Aucun symptôme conscient. Selon les papules plates verruqueuses des extrémités, persistantes, ayant des antécédents familiaux, le diagnostic n'est pas difficile. Il n'y a pas de traitement satisfaisant. Peut essayer la congélation, le laser et d'autres traitements.