Néphropathie IgA pédiatrique

La néphropathie à IgA a été décrite pour la première fois par Berger en 1968. Il s'agit d'un groupe de maladies glomérulaires caractérisées par une prolifération mésangiale et un dépôt d'IgA nettement diffus dans la zone mésangiale. Les manifestations cliniques sont diverses, l'hématurie étant la plus courante. La néphropathie à IgA peut être divisée en deux types: primaire et secondaire. Cette dernière est souvent secondaire à des maladies telles que la cirrhose du foie, les maladies intestinales, l'arthrite et la dermatite herpétique. Elle a également un dépôt important d'IgA dans la zone mésangiale glomérulaire. En tant que fonctionnalité. La néphropathie primaire à IgA est considérée comme l'une des glomérulonéphrites les plus courantes dans de nombreuses régions du monde et elle est l'une des causes courantes d'insuffisance rénale terminale. Cette section présente principalement la néphropathie primaire à IgA.