Déformation de l'arc aortique congénital

La malformation congénitale de l'arc aortique se réfère au développement anormal de l'arc aortique et de ses branches, provoquant une compression de la trachée et / ou de l'œsophage. Hommel a décrit la double arche aortique en 1737. En 1939, Wolman a décrit les manifestations cliniques de la compression de la double arcade aortique de la trachée et de l'œsophage. Gross a effectué la première chirurgie de la double arcade aortique en 1945, ce qui a favorisé la découverte et la reconnaissance de divers types de déformations de l'arc aortique. Des techniques de diagnostic et des méthodes de traitement ont également été développées et améliorées avec de bons effets curatifs. Parmi les malformations vasculaires cardiaques congénitales, l'arc aortique et ses malformations des branches ne représentent que 1 à 2%.