Démence de la maladie de Huntington
La démence de la maladie de Huntington a été nommée d'après le premier rapport de Huntington en 1872. Est une maladie génétique autosomique dominante à gène unique. Le cerveau possède un large éventail de sites de dégénérescence, en particulier l'atrophie du noyau caudé, qui est une maladie neurodégénérative idiopathique rare. Les principales manifestations cliniques sont la démence et les mouvements de danse.
Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.