L'hémophilie chez les enfants

L'hémophilie est un groupe de troubles hémorragiques héréditaires causés par une carence en facteur 缺乏 (FⅧ), Ⅸ (FⅨ) ou facteur ，, y compris l'hémophilie A ou le facteur Ⅷ (également appelé Déficit en antihémophilie globuline (AHG); déficit en hémophilie B, facteur Ⅸ (également connu sous le nom de thromboplastine plasmatique, PTC); hémophilie C, facteur Ⅺ (également connu sous le nom de thromboplastine plasmatique) Qualité, PTA). L'hémophilie est la maladie hémorragique congénitale la plus courante, en particulier environ 85% de l'hémophilie A. L'hémorragie de l'hémophilie pédiatrique débute au cours de la période néonatale, mais la plupart d'entre eux ont environ 2 ans et à mesure que l'activité développementale augmente, la tendance aux saignements devient plus prononcée.