Atrésie congénitale intestinale

L'atrésie intestinale congénitale est une malformation gastro-intestinale courante qui provoque une obstruction intestinale chez les nouveau-nés et menace gravement la vie des enfants malades. Au cours des premières années, le taux de létalité était élevé. Au cours des 20 dernières années, l'avancement de la recherche en étiologie, l'amélioration du niveau de diagnostic, l'amélioration du fonctionnement technique, la bonne surveillance avant et après l'opération, en particulier l'application de haute nutrition intraveineuse, ont considérablement amélioré le taux de survie. L'Université de médecine de Chine a indiqué qu'un total de 97 cas d'atrésie intestinale et 46 cas de sténose intestinale ont été traités chirurgicalement de 1960 à 1985. Le taux de guérison de l'atrésie intestinale a atteint 80% à 85% ou plus, et la sténose intestinale a atteint 95% ou plus dans les années 90. Le taux de guérison s'est considérablement amélioré. .