Atrophie latérale progressive

L'atrophie hémifaciale progressive est également appelée syndrome de Parry-Romberg. Il s'agit d'une maladie dystrophique progressive avec des tissus unilatéraux.Un petit nombre de lésions touchent le membre ou le corps, ce qui est appelé hémi atrophie progressive. Ses caractéristiques cliniques sont une atrophie progressive chronique de la graisse sous-cutanée focale et du tissu conjonctif d'un côté du visage, les fibres musculaires ne sont pas affectées et les cas graves envahissent le cartilage et les os. La plupart des chercheurs pensent que cette maladie est liée à un dysfonctionnement du nerf sympathique. Le nerf sympathique est endommagé pour diverses raisons, ce qui provoque des troubles neurotrophiques dans les tissus faciaux et finit par provoquer une atrophie des tissus faciaux. D'autres théories impliquent des infections locales ou systémiques, des blessures, une névrite du trijumeau, une maladie du tissu conjonctif, une dégénérescence génétique, etc. Le taux de développement de l'évolution de la maladie est incertain. La plupart des cas ont tendance à disparaître après des années à plus de dix ans, mais l'épilepsie associée peut se poursuivre.