Kyste bronchopulmonaire congénital

Le kyste bronchopulmonaire congénital fait référence à un kyste congénital qui contient du tissu bronchique comme paroi du kyste et contient du mucus ou du gaz. Il était autrefois appelé bronchectasie kystique congénitale ou kyste bronchogénique congénital. À l'heure actuelle, les kystes bronchopulmonaires congénitaux sont la période de développement trachéal la plus active pendant le développement d'embryons pulmonaires pendant 26 à 40 jours. De petites cellules parenchymateuses pulmonaires à l'extrémité distale des bourgeons pulmonaires s'en détachent et se développent ectopiquement, mais Contrairement à l'isolement pulmonaire, il n'a pas de développement supplémentaire, on peut donc considérer que les kystes bronchiques, l'isolement pulmonaire (y compris la forme intralobaire et la forme externe) et la bronchectasie kystique congénitale appartiennent à une catégorie d'étiologie et de base pathologique similaires. Semblable à l'isolement pulmonaire, le moment de l'apparition du germe anormal détermine son emplacement. Un développement anormal se produit plus tôt. Lorsque le germe pulmonaire se développe encore près du conduit d'air, le kyste est situé dans le médiastin ou le hile, qui est appelé kyste bronchique. Cependant, si le développement anormal se produit plus tard, le germe anormal reste dans le poumon et le kyste est principalement dans le poumon. Il s'agit d'un kyste pulmonaire.