Syndrome des polypes pigmentés pédiatriques

Le syndrome de polypose gastro-intestinale est une maladie à polypose multiple, dont la plupart s'accompagnent de manifestations extra-intestinales. Selon le degré d'atteinte gastro-intestinale, les manifestations parentérales qui l'accompagnent, la présence ou l'absence de tendances héréditaires et leurs différentes méthodes génétiques, et les manifestations générales et histologiques des polypes. En règle générale, on peut diviser l'adénome et le syndrome de polypose hamartome en deux catégories. Le syndrome des polypes pigmentés est une maladie du syndrome des polyposes à hamartome qui comprend un groupe de maladies caractérisées par certains segments intestinaux affectés par un mélange irrégulier de certains tissus. Il a les caractéristiques d'une prolifération non tumorale mais semblable à une tumeur. Le syndrome des polypes pigmentés est également connu sous le nom de lendiginose péri-artificielle. En Chine, il est souvent appelé syndrome de polypose pigmentation-gazo-intestinale, syndrome de Peutz-Jeghers (PJS). La maladie est une polypose gastro-intestinale multiple avec pigmentation de la muqueuse et de la peau.Les principales manifestations cliniques sont des douleurs abdominales répétées, diarrhée, anémie, obstruction intestinale, invagination, etc., et souvent accompagnées de lésions malignes et de décès. . La sensibilisation des enfants atteints du syndrome des polypes pigmentés doit être améliorée pour faciliter le diagnostic précoce, le traitement approprié et le suivi.