Lipoprotéinémie bêta anormale familiale

Bêta anormal familial; La dysbétalipoprotéinémie familiale (FD), également connue sous le nom d'hyperlipoprotéinémie de type III, a été décrite pour la première fois par Gofman en 1954, car à l'époque, il a été constaté que les patients atteints de cette maladie présentaient principalement une peau jaune à plusieurs tendons Les tumeurs et les xanthomes en forme de ligne sur les paumes des paumes étaient autrefois appelés xanthomes nodulaires.