Syndrome de Cogan
Le syndrome de Cogan est également connu sous le nom de syndrome de perte auditive de kératite interstitielle-vertige-neurologique. Signalée pour la première fois par Mogan et Baum Gartner (1934), puis identifiée par Cogan (1945) comme une maladie systémique indépendante. Ses principales caractéristiques sont: ① kératite interstitielle non syphilitique; ② vertiges et autres symptômes vestibulaires; ③ surdité neurologique bilatérale sévère; ④ manifestations de vascularite systémique, telles qu'une insuffisance cardiaque congestive, des saignements gastro-intestinaux, etc.
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